22/7/10

Mesotelioma comunidad mítines para crear conciencia, encontrar una cura

Más de 230 personas se reunieron en Washington, D.C., la semana pasada para asistir a la VI Coloquio anual sobre mesotelioma maligno, presentado por la Fundación de investigación aplicada de mesotelioma. Esto fue la asistencia más grande hasta la fecha para el evento, y 170 de ese número también participó en los eventos del día de la defensa, visitando a sus delegados del Congreso en el Capitolio.

Este simposio anual es "para todos" afectada por mesotelioma. Esto incluye a los pacientes, los cuidadores y miembros de la familia y aquellos que han perdido un ser querido a mesotelioma, así como los defensores y expertos médicos y científicos.El evento está diseñado para proporcionar educación sobre nuevas investigaciones y tratamiento, para ayudar a los pacientes de meso y sus familias y seres queridos con habilidades para hacer frente y una red de apoyo y proporcionar a los defensores de las herramientas para ayudar a hacer un impacto en el esfuerzo para crear conciencia acerca de mesotelioma y los peligros de la exposición al asbesto y para recaudar fondos para la investigación.

"No creo que ninguna comunidad sabe más acerca de sostener la esperanza en medio de circunstancias difíciles de mesotelioma pacientes y sus familias," dijo el director ejecutivo de MARF Chris Hahn."Pero todavía hay una percepción de mesotelioma como una huérfana de la enfermedad. Es ignorado por el Gobierno, por la persona promedio, a pesar de la enorme presencia de amianto en nuestra sociedad", dijo.

El mesotelioma es un cáncer mortal que afecta el revestimiento de la pared torácica o, más raramente, el abdomen y, en casos muy raros, el corazón.Es causada por la exposición al amianto y pueden tener un período de latencia de hasta 40 años o más desde el momento de la exposición hasta que los síntomas se manifiestan. Es difícil de diagnosticar y a menudo es confundida hasta que sea demasiado tarde para un tratamiento eficaz.Incluso si se diagnostica a tiempo, el tratamiento a menudo es difícil, y no hay actualmente tiene cura.

La Fundación de investigación aplicada de mesotelioma es el programa independiente más grande de mesotelioma cosmeticas y apoyo en el mundo. Opera un programa de subvención competitivo que concede subvenciones hasta 10, o 10 millones de dólares, cada año a proyectos de investigación más probabilidades de conducir a mejores tratamientos.

La Fundación es una organización sin fines de lucro cuya misión principal es dedicada a la "erradicación de los efectos de final de la vida y viciosos de mesotelioma."

MARF las necesidades de financiación. Esta es la única organización dedicada a la investigación y el tratamiento del mesotelioma, pero que debe enfrentar las mismas luchas que se enfrentan muchas otras fundaciones de caridad en esta dura economía – donaciones son hacia abajo, la financiación se estira fino. La Fundación recibió 59 solicitudes de subvención en 2008 – programas que quiere explorar e investigar mesotelioma en busca de diagnóstico anterior, mejores métodos de tratamiento y, en última instancia una cura.Pero la Fundación sólo fue capaz de financiar cinco nuevos programas en 2008.

Se estima que 3.300 nuevos casos de mesotelioma serán diagnosticados cada año.

Mesotelioma, una vez considerado una enfermedad industrial que afectan principalmente a los hombres mayores, es que se diagnostica en personas más jóvenes y más joven. En 2008, una niña de 3 años fue diagnosticada con mesotelioma. El mesotelioma es problema de todos.No podemos permitirnos no apoyar la investigación de mesotelioma.

Para obtener más información acerca de la Fundación de investigación aplicada de mesotelioma y cómo hacer una donación, visitarlos en línea.

La Fundación también necesita a voluntarios.Hay un número de maneras que usted puede ayudar, de los esfuerzos de promoción a la planificación de un evento de recaudación de fondos, simplemente ayudar a poner la palabra acerca de mesotelioma y los efectos de la exposición al amianto.Usted puede encontrar esa información en su sitio web, demasiado.

Esta fue mi primera experiencia en el simposio, y fue emocional e intelectualmente agotar, inspirar y motivar a.Conocí a algunas personas maravillosas que, a pesar de ser personalmente devestated por mesotelioma, están decididos a seguir luchando.Yo estoy sorprendido por este gran grupo de amigos.

Plan de añadir muchas más historias de información presentada en la Conferencia y de la gente que conocí allí, en los próximos días, así que por favor verificación volver!Es demasiado para indicar en un puesto!

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